Hvad er nogle bøger om cystisk fibrose?
Der er mange bøger tilgængelige om emnet cystisk fibrose. Du kan finde bøger rettet mod børn eller forældre til børn med cystisk fibrose. "Cystic fibrosis to school" af Cynthia Henry, er en billedbog målrettet til børn. Det skildrer historien om en pige, der snakker med sine venner i skolen om hendes tilstand. "Cystic Fibrosis: The Ultimate Teen Guide," af Melanie Ann Apel, giver information om cystisk fibrose for den unge befolkning. "Cystic fibrosis: A Family affair", af Jane Chumbley, giver nyttige oplysninger til forældre til børn med cystisk fibrose. "En forældres vejledning til cystisk fibrose" af Burton Shapiro og Ralph Jr. Haussner, giver også værdifulde oplysninger til forældre [kilde: Amazon.com].
Du kan også nemt finde selvbiografiske og biografiske bøger om mennesker, der kæmper med den livslange og kroniske sygdom. "Sixty Five Roses: A Sister's Memoir" af Heather Summerhayes Cariou, er en biografisk nonfictional bog om en families kamp med cystisk fibrose. Denne bog tilbyder vejledning, inspiration og åndelighed for personer med cystisk fibrose og deres familier [kilde: Sixty Five Roses]. "Loes Ånd" af Terri og Don Detrich er en anden biografisk redegørelse for en familie, der beskæftiger sig med cystisk fibrose [kilde: Spirit of Lo].
Du kan også finde vejledende vejledninger på den betingelse. "Cystic fibrosis Care: A Practical Guide" af Allison Peebles, Gary Connett og Judi Maddison, giver letlæselig information om behandling og vedligeholdelse af denne kroniske livslang tilstand baseret på etablerede og innovative forskningsresultater. Der er også flere lærebøger og referencer bøger om cystisk fibrose for den mere avancerede læseren [kilde: Amazon.com]. Uanset hvad dit behov, læsning eller interesse er der en bog til dig.
FAQ - 💬
❓ Hvor gammel er den ældste med cystisk fibrose?
👉 Før i tiden blev personer med cystisk fibrose ikke særligt gamle. Men takket være forskning og nye behandlinger er levealderen for patienter med cystisk fibrose øget meget igennem årene. I 2020 blev halvdelen af alle med cystisk fibrose mere end 42 år.
❓ Kan man leve med cystisk fibrose?
👉 Sygdommen fører hos alle til tab af lungefunktion, hvilket er langt den hyppigste årsag til død hos patienter med cystisk fibrose. Prognosen er imidlertid bedret væsentligt, og den gennemsnitlige levealder er i dag over 40 år.
❓ Hvordan behandler man cystisk fibrose?
👉 Hvordan behandles cystisk fibrose? Behandlingen sigter mod at bevare så god en lungefunktion som muligt, blandt andet ved at undgå lungeinfektioner. De primære behandlingsprincipper er antibiotisk behandling, lungefysioterapi og bugspytkirtelmedicin til måltiderne.
❓ Hvilken arvegang har cystisk fibrose?
👉 Hvis begge forældre videregiver en kopi af det defekte CF-gen, vil de få et barn med cystisk fibrose. Hver eneste gang to bærere af cystisk fibrose får et barn sammen, vil risikoen for at få et barn med cystisk fibrose være 25%.
❓ Hvorfor får man fibrose?
👉 Mange arbejdsprocesser medfører, at man indånder store mængder støv. Med tiden kan det føre til, at der dannes arvæv (fibrose) i lungerne. Arvævet kommer, fordi støvet giver en kronisk betændelsestilstand i lungerne. Det er almindeligt, at de indåndede partikler ikke forsvinder fra lungerne igen.
❓ Hvordan arve cystisk fibrose?
👉 Cystisk fibrose - en kronisk, arvelig og medfødt sygdom Kun hvis begge forældre er anlægsbærere, er der risiko for at få et barn med cystisk fibrose. Teoretisk vil da 25 % af børnene få cystisk fibrose, 50 % være raske anlægsbærere, som forældrene, mens 25 % er raske og helt uden arveanlæg for cystisk fibrose.
❓ Kan to personer med cystisk fibrose være sammen?
👉 Det er ikke farligt at lade patienter med cystisk fibrose møde hinanden på særlige patientskoler. Det fastslår ny forskning fra Aarhus Universitetshospital og Aarhus Universitet. Forskningen udfordrer dermed internationale retningslinjer, der anbefaler, at disse patienter ikke mødes på grund af smittefaren.
❓ Kan cystisk fibrose behandles?
👉 Behandling af cystisk fibrose For at forebygge lungeinfektioner behandles med daglig lungefysioterapi, og der kan gives inhalationer med dornase alfa, som opløser det seje slim. Ofte gives der forebyggende antibiotikabehandlinger, og eventuelle lungeinfektioner behandles tidligt.
❓ Hvem får cystisk fibrose?
👉 Cystisk fibrose - en kronisk, arvelig og medfødt sygdom Kun hvis begge forældre er anlægsbærere, er der risiko for at få et barn med cystisk fibrose. Teoretisk vil da 25 % af børnene få cystisk fibrose, 50 % være raske anlægsbærere, som forældrene, mens 25 % er raske og helt uden arveanlæg for cystisk fibrose.
For At Skrive En Artikel Anvendte Materialer https://da.wikipedia.org/